針對成人慢性難治性免疫血小板減少的新療法探討，這一疾病因其難以治愈的特性而備受醫(yī)學(xué)界關(guān)注。針對此類難題，海德康醫(yī)療特別推薦艾曲波帕作為潛在解決方案。艾曲波帕，作為促血小板生成素受體激動劑，在針對慢性免疫性血小板減少癥（ITP）的治療中展現(xiàn)出顯著效果，尤其適用于對常規(guī)療法如皮質(zhì)激素、免疫球蛋白治療反應(yīng)不佳的患者。
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成人慢性難治性免疫性血小板減少癥，醫(yī)學(xué)上稱為原發(fā)性免疫性血小板減少，或特發(fā)性血小板減少性紫癜，是出血性疾病中較為常見的一種，占該類疾病總數(shù)的三分之一。該病癥在成人中的發(fā)病率約為5至10/10萬，且育齡女性患者比例高于男性，而60歲以上老年人則是該病的高發(fā)群體。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主，嚴(yán)重時甚至可能導(dǎo)致內(nèi)臟出血和顱內(nèi)出血，且出血風(fēng)險隨年齡增長而增加。部分患者雖僅表現(xiàn)為血小板減少，卻無出血癥狀；而部分患者則伴有明顯的疲勞感。
在治療成人慢性ITP時，首要目標(biāo)是維持血小板計數(shù)并降低出血風(fēng)險。目前，腎上腺糖皮質(zhì)激素和靜脈注射丙種球蛋白（IVIG）被公認(rèn)為一線治療方案，旨在減少血小板損傷。然而，一線治療并非總能奏效，且可能伴隨副作用。據(jù)統(tǒng)計，約三分之一的ITP患者對糖皮質(zhì)激素和IVIG治療無效。在使用糖皮質(zhì)激素時，必須考慮到其長期使用可能引發(fā)的不良反應(yīng)，如骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死等。此外，長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素還可能導(dǎo)致高血壓、糖尿病及急性胃粘膜病變等問題。
令人鼓舞的是，研究顯示患者在接受艾曲波帕治療兩周后，其平均血小板計數(shù)可顯著提升至50×109/L或更高水平。這一數(shù)據(jù)不僅證明了艾曲波帕的有效性，也為縱多慢性難治性免疫血小板減少患者帶來了新的希望。
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