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在針對復發難治性套細胞淋巴瘤（MCL）患者的第二階段臨床試驗中，采用伊布替尼治療后，觀察到了令人鼓舞的結果：患者總緩解率（ORR）達到68%，其中完全緩解率為21%，部分緩解率為47%，平均無進展生存期（PFS）延長至13.9個月，且在18個月時生存率為58%。這些數據有力地證明，伊布替尼不僅顯著提升患者的緩解比例，還有效延長患者的存活時間，對控制疾病進展展現出積極的治療效應。
另一項重要研究中，共納入了547例慢性淋巴細胞白血病患者，采取隨機分配原則，將患者分為三組：苯達莫司汀聯合利妥昔單抗的傳統治療組、單用伊布替尼治療組以及伊布替尼聯合利妥昔單抗的聯合治療組。經過兩年的跟蹤觀察，研究結果顯示，僅接受伊布替尼治療的患者中，有高達87%的個體未出現疾病惡化跡象。值得注意的是，單用伊布替尼與聯合使用伊布替尼和利妥昔單抗兩組之間，在疾病無進展生存率上未發現統計學上的顯著差異。這一系列發現再次強調了伊布替尼（億珂）作為高效治療選項的重要性，其上市無疑為慢性淋巴細胞白血病患者開辟了全新的治療路徑。
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