自2018年7月31日在內(nèi)獲批上市以來，帕薄西林（品名：愛薄新）作為與芳香化酶抑制劑聯(lián)用的一線內(nèi)分泌治療案，為絕經(jīng)后HR+ (激素受體陽性) / HER2- (人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者開辟了新路徑。此創(chuàng)新療法不僅豐富了治療選擇，也標(biāo)志著內(nèi)乳腺癌治療領(lǐng)域的一大進(jìn)步。
**價(jià)格親民，助力患者負(fù)擔(dān)**
在內(nèi)市場(chǎng)，愛薄新的價(jià)格大致維持在30000元左右，對(duì)于需要長(zhǎng)期治療的乳腺癌患者而言，這一價(jià)格雖非易事，但已是當(dāng)前醫(yī)療體系下的合理嘗試。同時(shí)，縱多醫(yī)療咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)如“縱康外醫(yī)療”通過【微：zkhw778】提供包括愛薄新在內(nèi)的各類靶向藥物代購(gòu)服務(wù)，支持貨到付款，進(jìn)一步拓寬了患者獲取治療途徑。
**際舞臺(tái)上的帕薄西林**
早在2017年3月31日，美FDA即已批準(zhǔn)帕薄西林（品名：Ibrance®，輝瑞制藥）與芳香化酶抑制劑聯(lián)用，作為絕經(jīng)后女性HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的初始內(nèi)分泌治療案。2015年2月，F(xiàn)DA更是加速批準(zhǔn)了其與來曲唑的聯(lián)合療法，針對(duì)晚期乳腺癌患者。至2016年2月，該藥物再次獲得批準(zhǔn)，用于內(nèi)分泌治療后疾病進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。這一系列批準(zhǔn)彰顯了其在全球范圍內(nèi)對(duì)乳腺癌治療的重要貢獻(xiàn)。
**給藥便捷與副作用管理**
Ibrance及來曲唑均以口服片劑形式存在，每日一次，便于患者長(zhǎng)期使用。盡管治療過程中可伴隨感染、白細(xì)胞減少等副作用，但通過合理的醫(yī)療管理和患者教育，這些不良反應(yīng)大多可控且可管理。
**仿制藥的希望之光**
值得注意的是，由碧康制藥生產(chǎn)的哌柏西利仿制藥Palbonix在孟加拉獲得合法生產(chǎn)許可，其價(jià)格親民（約3500元），為全球尤其是發(fā)展中家患者提供了可負(fù)擔(dān)的治療選擇。這預(yù)示著未來仿制藥有望在打破專利壁壘、降低藥價(jià)面發(fā)揮關(guān)鍵作用，讓更多中患者受益。我們期待在不久的將來，包括帕薄西林在內(nèi)的優(yōu)質(zhì)仿制藥夠如同青霉素一樣，沖破價(jià)格壟斷，惠及更廣泛的中患者群體。
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