在國內(nèi)，肺癌，尤其是非小細胞肺癌（NSCLC），占據(jù)了惡性腫瘤的顯著比例。隨著醫(yī)療技術(shù)的進步，靶向治療成為NSCLC治療的重要策略。而選擇合適的靶向藥物，首要步驟是進行肺癌驅(qū)動基因檢測，因為約73.9%的NSCLC患者攜帶此類突變，其中EGFR突變尤為常見。
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在醫(yī)學(xué)界的不懈努力下，針對EGFR突變的治療藥物日益豐富，其中，奧希替尼作為第三代EGFR-TKI，因其顯著療效而備受矚目。近期，患者們對奧希替尼的用法、用量乃至價格等細節(jié)表現(xiàn)出濃厚興趣。
奧希替尼自2017年3月在國內(nèi)獲批以來，最初用于對第一代EGFR-TKI產(chǎn)生耐藥并出現(xiàn)T790M突變的晚期NSCLC患者的二線治療。隨后在2019年，其應(yīng)用范圍進一步擴大，被批準用于存在EGFR突變的晚期NSCLC一線治療。無論是一線還是二線治療，奧希替尼均展現(xiàn)出卓越的治療成效，并且具有優(yōu)異的穿透血腦屏障的能力，這對于伴有腦轉(zhuǎn)移的患者尤為關(guān)鍵。
值得注意的是，奧希替尼不僅代表了治療技術(shù)的進步，更是患者對抗肺癌、追求更好生活質(zhì)量的希望所在。隨著更多研究數(shù)據(jù)的積累與臨床實踐的深入，未來在肺癌治療上或?qū)⒂懈嗤黄菩缘倪M展，為患者帶來更多福音。
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